今天还是挺多人喷张文宏的，自奥密克戎之后，人类已经很久没有给新冠病毒发重要版号了，原因就是BA.2变种以后毒性都差不多，传播速度也差不多，人类得病或者打疫苗之后的抗体变强了。

大众依旧困在旧的认知里面，已证实奥密克戎的肺细胞切割能力下降了非常多，不易导致肺炎，没看懂病理学解释的大众，依然对它抱有三年前原始毒株带来的恐惧心理…

表达长新冠后遗症的多是德尔塔、原始毒株患者，奥密克戎的肺炎致病率已经下降了95%，因奥密克戎产生的抗体还对德尔塔等老牌毒株有效，导致老牌毒株逐渐被取代了。

要知道，德尔塔、原始毒株已经不流行了…

病毒为了在宿主身上做更多传播和留存，已经弱化了很多次毒性，譬如BA.5、BA.7等等。

所幸的是其肺细胞切割能力大跌，所以也就没这么危险了。主要要小心的是免疫下滑、老年、长期慢性病这几类人群。（新冠口服药阿兹夫定片是指定给他们吃的，普通人没必要囤药，且具备潜在的遗传、生殖毒性）

新冠变种非常多，因此疫苗研究出现了太多分支，病毒毒性又很弱，没办法出统一的普适性的，或者多价的第四阶段疫苗…

对原理好奇的，可以看看《细胞与分子免疫学（第9版）》